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Architecture logicielle de santé, réglementation européenne sur les données de santé et services destinés aux patients.
Concevoir des parcours patients accessibles, avec des états explicites, une intégration fiable et une qualité de service mesurable.
Une présentation technique de la réglementation EHDS : ce qu'elle signifie pour les fournisseurs de DSE, les startups de technologies de la santé et les ingénieurs d'intégration qui construisent pour le marché européen.
Modèles d'architecture pratiques pour le traitement des données de santé dans le cadre du RGPD — couvrant les catégories spéciales de l'article 9, la gestion du consentement, la pseudonymisation et la résidence des données dans les environnements cloud européens.
Un guide destiné aux développeurs sur TEFCA (Trusted Exchange Framework and Common Agreement) – comment il fonctionne, son impact sur l'interopérabilité des soins de santé et ce que cela signifie pour la création de solutions d'échange de données de santé.
Un guide pratique pour développer un logiciel qualifié de dispositif médical en vertu du règlement européen sur les dispositifs médicaux — couvrant les règles de classification, la norme CEI 62304, la gestion de la qualité et les modifications du cycle de développement que votre équipe doit apporter.
Une introduction à l'interopérabilité en santé construite autour de la question HL7 ou FHIR : le rôle de HL7 v2, de CDA et de FHIR, un comparatif détaillé, la même admission ADT dans les deux formats, quand garder la v2, et les autres normes (DICOM, IHE, LOINC, SNOMED CT, openEHR) à connaître.
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