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Guides pratiques sur l'interopérabilité des soins de santé, les flux de travail cliniques, la réglementation des données de santé et la fourniture de logiciels.
Une page de décision pour les fabricants de DSE en vertu du règlement (UE) 2025/327, chapitre III — composants logiciels harmonisés, EEHRxF, déclaration de conformité UE, marquage CE et pourquoi il ne s'agit pas d'un audit d'un organisme notifié MDR.
Une page de décision pour les équipes HealthTech intégrant Epic : accès aux patients SMART par rapport au lancement du fournisseur par rapport aux services backend JWT, App Market par rapport à un système de santé unique et partage KLAS comme contexte de marché cité.
Un guide de l'équipe produit pour HL7 Europe Base et Core 2.0.0, EHDS daté du 26 mars 2025/2027/2029/2031 et EEHRxF catégorie 1 par rapport à la catégorie 2 — distinct de l'aperçu de la réglementation.
Une carte des équipes produits d'ISiK (interface hospitalière), MIO (objets KBV ePA), MII Kerndatensatz et HL7 DE Basisprofile — ainsi que la déclaration gematik INA selon laquelle l'Allemagne reste sur FHIR R4 jusqu'à ce qu'un calendrier national existe.
FHIR UK Core est la base de référence du profil R4 de quatre pays. Les API du catalogue NHS England – PDS, EPS, e-Referral, BaRS et MESH/ITK3 – sont des produits distincts. Care Connect STU3 est obsolète.
US Core 9.0.0 est la couche de profil FHIR pour USCDI v6. TEFCA reste l'échange de documents plus FHIR facilité — 11 QHIN, plus de 71 000 sites et 464 millions de documents d'ici fin 2025.
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